Existem duas partes para esta pergunta:
a) Como a reabsorção óssea (movimento de Ca / Fos do osso para o sangue) resulta em uma melhora na estrutura óssea?
Os ossos estão em constante remodelação, principalmente em resposta a estressores mecânicos. Embora você já tenha percebido isso claramente, vou deixar isso claro: os osteoblastos são as células que criam um novo osso; os osteoclastos quebram ( reabsorvem ) o osso.
Citando Medicina Interna de Harrison 1 :
Estudos com radioisótopos indicam que até 18% do cálcio esquelético total é depositado e removido a cada ano. Assim, o osso é um tecido metabolizador ativo.… O ciclo de reabsorção e formação óssea é um processo altamente orquestrado realizado pela unidade multicelular básica, que é composta por um grupo de osteoclastos e osteoblastos
A densidade mineral óssea (BMD) não pode ser equiparada à qualidade do osso. (Esta é a diferença entre osteoporose - densidade óssea deficiente - e raquitismo - arquitetura óssea pobre.) Assim, a estimulação da vitamina D da atividade dos osteoblastos e dos osteoclastos é benéfica para a estrutura óssea.
b) Como a vitamina D leva ao aumento geral da densidade óssea?
Além dos efeitos acima, você mencionou que a vitamina D aumenta o cálcio sérico por vários mecanismos. Isso é verdade. Tanto este aumento do cálcio sérico quanto os efeitos diretos da vitamina D na glândula paratireoide suprimem a produção de PTH. * Como o PTH tem ações poderosas para aumentar a reabsorção óssea, mobilizando cálcio e fósforo para passar do osso para o sangue, a supressão em seu a excreção aplicada direta e indiretamente pela vitamina D resulta em um aumento líquido na densidade óssea.
Assim, tanto por seus efeitos na qualidade quanto na quantidade óssea , a vitamina D é um benefício líquido para os ossos.
* Hormônio da paratireóide, também conhecido como paratormônio. Há um paradoxo aqui, porque drogas como a teriparatida (também conhecida como Forteo, PTH recombinante) são anabolizantes para os ossos e são usados para tratar a osteoporose. Embora o mecanismo não esteja resolvido, a administração intermitente (como no caso do tratamento com drogas) aumenta a DMO, enquanto as elevações sustentadas crônicas diminuem a DMO. 2 sub>
Referências
1. Bringhurst F, Demay M.B., Krane S.M., Kronenberg H.M. (2012). Capítulo 352. Bone and Mineral Metabolism in Health and Disease. Em Longo D.L., Fauci A.S., Kasper D.L., Hauser S.L., Jameson J, Loscalzo J (Eds), Harrison's Principles of Internal Medicine, 18e.
2. Rosen CJ. Os parâmetros celulares e clínicos da terapia anabólica para a osteoporose. Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 2003; 13 (1): 25.